Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Garbuzova V$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 3 Представлено документи з 1 до 3 |
|||
| 1. | 
Garbuzova V. Yu. T-138C polymorphism of MGP gene is associated with blood plasma cholesterol levels but not related to other risk factors of atherosclerosis in patients with ischemic stroke [Електронний ресурс] / V. Yu. Garbuzova, A. V. Polonikov, Y. A. Ataman, T. I. Mychaylova, O. A. Obukhova, O. I. Matlaj, A. V. Ataman // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 1. - С. 47-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_1_9 Мета роботи - проаналізувати зв'язок полиморфизму T-138C промотору гена MGP (rs 1800802) з відомими факторами ризику атерослерозу та його ускладнень (гіперхолестеролемія, гіпертензія, високий показник індексу маси тіла, цукровий діабет, куріння, підвищена коагуляційна здатність крові) у пацієнтів з ішемічним інсультом атеротромботичного походження. Для генотипування використано венозну кров 170 хворих на ішемічний інсульт. Поліморфізм гена MGP визначено за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів під час виявлення їх електрофорезом в агарозному гелі. Носії мінорного алеля (Т/С + С/С) мали вищі показники загального холестеролу (<$E 5,4~symbol С~0,19> проти <$E 4,8~symbol С~0,15> ммоль/л, Р = 0,025) і холестеролу ліпопротеїнів низької густини (<$E 3,6~symbol С~0,17> проти <$E 3,0~symbol С~0,14> ммоль/л, Р = 0,008), а також нижчий рівень холестеролу ліпопротеїнів високої густини у плазмі крові, ніж гомозиготи за основним алелем (T/Т). Висновки: не знайдено зв'язку між поліморфізмом Т-138С гена MGP і відомими факторами ризику атеросклерозу та його ускладнень (індексом маси тіла, гіпертензією, цукровим діабетом, курінням, підвищеною коагуляційною здатністю крові) у хворих на ішемічний інсульт з північно-східного регіону України. У пацієнтів - носіїв мінорного алеля - зареєстровано вираженіші зміни ліпопротеїнів плазми крові атерогенного характеру у порівнянні з гомозиготами за основним алелем. | ||
| 2. |
Garbuzova V. Yu. Association of allelic polymorphisms of the Matrix Gla-protein system genes with acute coronary syndrome in the Ukrainian population [Електронний ресурс] / V. Yu. Garbuzova, D. A. Stroy, V. E. Dosenko, O. A. Obukhova, O. V. Ataman // Biopolymers and cell. - 2015. - Vol. 31, № 1. - С. 46-56. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2015_31_1_8 Кальцифікація судинної стінки є несприятливим прогностичним фактором фатальних наслідків гострого коронарного синдрому (ГКС). Важливим захисним фактором судин від ектопічної кальцифікацїї є система матриксного Gla-протеїну, яка включає MGP, VDR, VKOR, GGCX, BMP-2. Поліморфізм генів, які кодують структуру даних білків, визначає їх активність і можливо впливає на інтенсивність кальцификации і наслідки ГКС. Мета роботи - проаналізувати зв'язок між ГКС і поліморфними варіантами генів: MGP (rs1800802, rs1800801, rs4236), VDR (rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612), BMP-2 (rs2273073). Для генотипування було використано венозну кров 118-ти пацієнтів з ГКС і 234-х здорових індивідуумів (контрольна група). Визначення поліморфізму генів системи матриксного Gla-протеїну проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів у разі виявлення їх шляхом електрофорезу в агарозному гелі. Ризик ГКС у носіїв мінорного аллеля A/A (rs1800801) в 2,8 разу; G/G (rs1544410) в 2,1 разу; A (rs699664) і C (rs2359612) вдвічі вище, ніж у носіїв основного аллеля. Кращою класифікаційної моделлю є двокомпонентна модель, яка включає в себе поліморфні варіанти (rs1800801, rs4236) гена MGP (прогностична здатність 63 % за методом MDR і 68 % за методом Random forest). Збіг в однієї особи подібних за спрямованістю варіантів генотипів за зазначеними поліморфізмами асоціюється зі збільшенням ризику ГКС: у гетерозигот за обома поліморфізмами він підвищується у 2,1 разу, а в гомозигот за мінорними алелями - у 6,3 разу. Висновки: існує зв'язок між ГКС і деякими поліморфними варіантами генів системи матриксного Gla-протеїну: MGP (rs1800801), VDR (rs1544410), GGCX (rs699664), VKORC1 (rs2359612). Це свідчить про великий ризик ускладнень у пацієнтів з ГКС, які мали генотипи A/A (rs1800801), G/G (rs1544410), A/A (rs699664) і C/C (rs2359612). | ||
| 3. | 
Kmyta V. V. Bcl1 polymorhpism of glucocorticoid receptor gene in patients with bronchial asthma with obesity [Електронний ресурс] / V. V. Kmyta, V. Y. Garbuzova, E. N. Prystupa, L. N. Prystupa // Цитология и генетика. - 2016. - Т. 50, № 3. - С. 36-41. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/CLG_2016_50_3_8 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |